Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 436 404 1

Dénomination de la spécialité

FOSTIMON 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

urofollitropine

75 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

IBSA PHARMA SAS

Depuis le : 08/11/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/12/2001	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES

prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE

Présentations

357 771-1 ou 34009 357 771 1 9
1 flacon(s) de poudre en verre - 1 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2007

357 772-8 ou 34009 357 772 8 7
5 flacon(s) de poudre en verre - 5 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2007

563 403-4 ou 34009 563 403 4 7
10 flacon(s) de poudre en verre - 10 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée