RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 436 404 1
Dénomination de la spécialité
  FOSTIMON 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
urofollitropine 75 UI
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  IBSA PHARMA SAS Depuis le : 08/11/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/12/2001 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
  prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
Présentations
  357 771-1 ou 34009 357 771 1 9
1 flacon(s) de poudre en verre - 1 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2007
  357 772-8 ou 34009 357 772 8 7
5 flacon(s) de poudre en verre - 5 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2007
  563 403-4 ou 34009 563 403 4 7
10 flacon(s) de poudre en verre - 10 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée