RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 436 752 5
Dénomination de la spécialité
  ADRIBLASTINE 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
doxorubicine (chlorhydrate de) 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml - ADRIBLASTINE 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon (FLACON de 50 mg)
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  334 082-5 ou 34009 334 082 5 1
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 19/04/1993