RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 437 226 2
Dénomination de la spécialité
  OXALIPLATINE SUN 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Depuis le : 12/08/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/08/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/07/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  577 978-4 ou 34009 577 978 4 3
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 979-0 ou 34009 577 979 0 4
5 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 980-9 ou 34009 577 980 9 3
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 981-5 ou 34009 577 981 5 4
5 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée