RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 439 342 0
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE SANDOZ LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 75 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 31/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 569-6 ou 34009 387 569 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 570-4 ou 34009 387 570 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 571-0 ou 34009 387 571 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 08/12/2008
  387 572-7 ou 34009 387 572 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 573-3 ou 34009 387 573 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée