RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 440 662 2
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 8 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 13/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 13/01/2015
Groupe(s) générique(s) : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 8 mg - REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  220 119-7 ou 34009 220 119 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 120-5 ou 34009 220 120 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 121-1 ou 34009 220 121 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 122-8 ou 34009 220 122 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 734-9 ou 34009 581 734 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée