Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 443 924 1

Dénomination de la spécialité

AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ranitidine base

75,00 mg

sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

84,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 23/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/05/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 25/11/2017
Groupe(s) générique(s) : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 75 mg - AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent - RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

343 411-8 ou 34009 343 411 8 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

343 412-4 ou 34009 343 412 4 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/10/2014

343 413-0 ou 34009 343 413 0 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/01/2015

343 414-7 ou 34009 343 414 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée