RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 445 426 8
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
aténolol 50 mg
 
nifédipine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 23/06/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/06/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  374 282-5 ou 34009 374 282 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 555-9 ou 34009 376 555 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 514-9 ou 34009 568 514 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 556-5 ou 34009 376 556 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 557-1 ou 34009 376 557 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée