Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 446 052 0

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

amoxicilline anhydre

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

clavulanique (acide)

62,5 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

SUN PHARMA France

Depuis le : 20/04/2020

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/11/2004	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 323-1 ou 34009 367 323 1 5
plaquette(s) aluminium de 16 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2022

367 324-8 ou 34009 367 324 8 3
plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2022

566 269-7 ou 34009 566 269 7 7
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée