Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 446 366 2
Dénomination de la spécialité
  NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
sorafénib 200 mg
 
sous forme de : tosilate de sorafénib  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAYER AG Depuis le : 06/07/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/07/2006 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SORAFENIB (TOSILATE DE) équivalant à SORAFENIB 200 mg - NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  376 137-2 ou 34009 376 137 2 9
4 plaquette(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 31/07/2006