RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 450 187 8
Dénomination de la spécialité
  LEVETIRACETAM ARROW 1000 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lévétiracétam 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES GERDA Depuis le : 14/02/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/02/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/06/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  220 290-8 ou 34009 220 290 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 291-4 ou 34009 220 291 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 292-0 ou 34009 220 292 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 358-5 ou 34009 221 358 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/10/2014
  581 780-0 ou 34009 581 780 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 781-7 ou 34009 581 781 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 793-5 ou 34009 581 793 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée