RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 452 082 5
Dénomination de la spécialité
  MANIDIPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
manidipine (dichlorhydrate de) 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 07/06/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/06/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 19/08/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  378 369-8 ou 34009 378 369 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 370-6 ou 34009 378 370 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 371-2 ou 34009 378 371 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/05/2015
  378 372-9 ou 34009 378 372 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 373-5 ou 34009 378 373 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 374-1 ou 34009 378 374 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/08/2015
  378 375-8 ou 34009 378 375 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 376-4 ou 34009 378 376 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée