Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 31/03/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 452 790 5
Dénomination de la spécialité
BUDESONIDE ISOMED 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
Suspension
Composition pour un récipient unidose de 2 ml
budésonide
1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
29/05/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/12/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
27/02/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 919-5 ou 34009 498 919 5 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 920-3 ou 34009 498 920 3 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/04/2015
498 922-6 ou 34009 498 922 6 6
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 923-2 ou 34009 498 923 2 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 924-9 ou 34009 498 924 9 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 949-8 ou 34009 578 949 8 6
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 950-6 ou 34009 578 950 6 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact