Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 453 531 8
Dénomination de la spécialité
AMLODIPINE/VALSARTAN ARROW 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
amlodipine
5 mg
sous forme de : bésylate d'amlodipine
valsartan
80 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
12/02/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/02/2018
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMLODIPINE (BESILATE D') équivalant à AMLODIPINE 5 mg + VALSARTAN 80 mg - EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
22/06/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 316 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
03/06/2021
34009 301 316 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 316 6 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
03/06/2021
34009 550 489 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 316 8 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 316 9 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 489 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 489 8 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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