RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 453 852 4
Dénomination de la spécialité
  MEDIKAPS 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,00 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 02/11/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/11/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  380 664-3 ou 34009 380 664 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 666-6 ou 34009 380 666 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 667-2 ou 34009 380 667 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 668-9 ou 34009 380 668 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 669-5 ou 34009 380 669 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 670-3 ou 34009 380 670 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 672-6 ou 34009 380 672 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 673-2 ou 34009 380 673 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 674-9 ou 34009 380 674 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 675-5 ou 34009 380 675 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 676-1 ou 34009 380 676 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 677-8 ou 34009 380 677 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 678-4 ou 34009 380 678 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 679-0 ou 34009 380 679 0 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 680-9 ou 34009 380 680 9 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 681-5 ou 34009 380 681 5 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 682-1 ou 34009 380 682 1 4
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 683-8 ou 34009 380 683 8 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 090-1 ou 34009 571 090 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 091-8 ou 34009 571 091 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 092-4 ou 34009 571 092 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 093-0 ou 34009 571 093 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 094-7 ou 34009 571 094 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée