Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 454 465 5 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 40 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 22/12/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 22/12/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 488-4 ou 34009 498 488 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 489-0 ou 34009 498 489 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 490-9 ou 34009 498 490 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 491-5 ou 34009 498 491 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 492-1 ou 34009 498 492 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 493-8 ou 34009 498 493 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 494-4 ou 34009 498 494 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 495-0 ou 34009 498 495 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 496-7 ou 34009 498 496 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 497-3 ou 34009 498 497 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 499-6 ou 34009 498 499 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 500-4 ou 34009 498 500 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 501-0 ou 34009 498 501 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 886-6 ou 34009 578 886 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 887-2 ou 34009 578 887 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 502-7 ou 34009 498 502 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 503-3 ou 34009 498 503 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 505-6 ou 34009 498 505 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 506-2 ou 34009 498 506 2 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 507-9 ou 34009 498 507 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 888-9 ou 34009 578 888 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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