RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 454 465 5
Dénomination de la spécialité
  ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
atorvastatine 40 mg
 
sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 22/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 22/12/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  498 488-4 ou 34009 498 488 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 497-3 ou 34009 498 497 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 499-6 ou 34009 498 499 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 500-4 ou 34009 498 500 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 501-0 ou 34009 498 501 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 886-6 ou 34009 578 886 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 887-2 ou 34009 578 887 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 502-7 ou 34009 498 502 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 503-3 ou 34009 498 503 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 505-6 ou 34009 498 505 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 506-2 ou 34009 498 506 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 489-0 ou 34009 498 489 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 507-9 ou 34009 498 507 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 888-9 ou 34009 578 888 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 490-9 ou 34009 498 490 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 491-5 ou 34009 498 491 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 492-1 ou 34009 498 492 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 493-8 ou 34009 498 493 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 494-4 ou 34009 498 494 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 495-0 ou 34009 498 495 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 496-7 ou 34009 498 496 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée