Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 454 500 6

Dénomination de la spécialité

BRISTOPEN 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

oxacilline base

0,500 g

sous forme de : oxacilline sodique

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

BRISTOL - MYERS SQUIBB

Depuis le : 03/08/1993

Données administratives

Date de l'autorisation : 01/02/1983	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 03/03/2004
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

301 520-3 ou 34009 301 520 3 4
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1995

553 434-4 ou 34009 553 434 4 8
25 flacon(s) en verre de 500 mg - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1986

554 447-2 ou 34009 554 447 2 5
20 flacon(s) en verre de 500 mg - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 03/03/2004

559 229-3 ou 34009 559 229 3 3
50 flacon(s) en verre de 500 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée