RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 454 818 7
Dénomination de la spécialité
  VORICONAZOLE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
voriconazole 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 01/08/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/08/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : VORICONAZOLE 200 mg - VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 24/10/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  34009 301 859 2 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 859 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/05/2021
  34009 301 859 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 859 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/05/2021
  34009 550 674 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 859 6 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 859 7 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 859 8 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 674 7 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 674 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée