RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 456 010 4
Dénomination de la spécialité
  CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50 mg/25 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
captopril 50 mg
 
hydrochlorothiazide 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 26/02/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/10/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 17/07/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 645-1 ou 34009 365 645 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 857-4 ou 34009 373 857 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 460-5 ou 34009 366 460 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 461-1 ou 34009 366 461 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012
  366 462-8 ou 34009 366 462 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 463-4 ou 34009 366 463 4 6
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 464-0 ou 34009 366 464 0 7
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 854-5 ou 34009 373 854 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 855-1 ou 34009 373 855 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 856-8 ou 34009 373 856 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/07/2011