Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 457 726 7 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE TORRENT 4,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 4,5 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   TORRENT PHARMA GmbH Depuis le : 24/11/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/11/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/04/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   398 805-8 ou 34009 398 805 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 806-4 ou 34009 398 806 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 807-0 ou 34009 398 807 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 808-7 ou 34009 398 808 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 809-3 ou 34009 398 809 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 810-1 ou 34009 398 810 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 811-8 ou 34009 398 811 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 812-4 ou 34009 398 812 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 813-0 ou 34009 398 813 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 814-7 ou 34009 398 814 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 406-7 ou 34009 576 406 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 407-3 ou 34009 576 407 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 409-6 ou 34009 576 409 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 410-4 ou 34009 576 410 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 411-0 ou 34009 576 411 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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