Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 458 076 5 Dénomination de la spécialité   EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose Composition en substances actives   Solution Composition pour 100 ml de solution pour application cutanée   gluconate de chlorhexidine 0,05 g Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS Sante Familiale SAS Depuis le : 30/06/1997 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/07/1993 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/07/2016 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   336 463-6 ou 34009 336 463 6 3 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   336 464-2 ou 34009 336 464 2 4 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   336 465-9 ou 34009 336 465 9 2 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   336 467-1 ou 34009 336 467 1 4 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   336 468-8 ou 34009 336 468 8 2 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 966-1 ou 34009 374 966 1 2 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2011   388 441-3 ou 34009 388 441 3 9 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/07/2013

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