RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 458 076 5
Dénomination de la spécialité
  EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml de solution pour application cutanée
 
gluconate de chlorhexidine 0,05 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS Sante Familiale SAS Depuis le : 30/06/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/07/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/07/2016
Présentations
  374 966-1 ou 34009 374 966 1 2
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2011
  388 441-3 ou 34009 388 441 3 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/07/2013
  336 463-6 ou 34009 336 463 6 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 464-2 ou 34009 336 464 2 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 465-9 ou 34009 336 465 9 2
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 467-1 ou 34009 336 467 1 4
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 468-8 ou 34009 336 468 8 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée