Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 459 092 3
Dénomination de la spécialité
FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml de solution à diluer
fluorouracile
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER HOLDING FRANCE
Depuis le :
23/08/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/02/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription et délivrance subordonnées à l'obtention du résultat du dépistage d'un déficit en DPD
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 550 902 4 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation :
01/12/2023
34009 550 902 5 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation :
17/10/2023
560 296-2 ou 34009 560 296 2 4
12 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
29/05/2009
ABROGEE le : 27/02/2008
560 297-9 ou 34009 560 297 9 2
6 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
07/10/2009
ABROGEE le : 27/02/2008
560 298-5 ou 34009 560 298 5 3
6 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/07/2009
ABROGEE le : 27/02/2008
562 249-1 ou 34009 562 249 1 3
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
15/04/2009
ABROGEE le : 27/02/2008
564 743-3 ou 34009 564 743 3 2
2 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
11/03/2009
ABROGEE le : 27/02/2008
572 530-5 ou 34009 572 530 5 9
12 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/08/2022
572 531-1 ou 34009 572 531 1 0
6 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/08/2022
572 532-8 ou 34009 572 532 8 8
6 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/11/2023
572 533-4 ou 34009 572 533 4 9
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/11/2023
572 534-0 ou 34009 572 534 0 0
2 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
18/02/2022
560 295-6 ou 34009 560 295 6 3
6 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 745-6 ou 34009 564 745 6 1
4 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 746-2 ou 34009 564 746 2 2
5 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 902 2 9
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 902 3 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 902 6 7
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact