RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 459 899 8
Dénomination de la spécialité
  NIQUITIN 7 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif transdermique de 7 cm2
 
nicotine 36 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Depuis le : 07/12/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/12/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  357 194-4 ou 34009 357 194 4 7
7 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  357 195-0 ou 34009 357 195 0 8
14 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  357 196-7 ou 34009 357 196 7 6
28 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 14/01/2011
  379 564-9 ou 34009 379 564 9 9
7 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 12/09/2007
  379 565-5 ou 34009 379 565 5 0
14 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/2010