Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 460 275 6

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

1148 mg

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA SANTE

Depuis le : 12/05/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/08/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/04/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 319-9 ou 34009 360 319 9 9
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2011

359 817-9 ou 34009 359 817 9 0
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2010

563 975-8 ou 34009 563 975 8 7
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée