RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 460 376 9
Dénomination de la spécialité
  SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
simvastatine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CRISTERS Depuis le : 15/12/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/03/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 095-9 ou 34009 367 095 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/01/2023
  367 096-5 ou 34009 367 096 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 663-7 ou 34009 566 663 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 664-3 ou 34009 566 664 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 669-3 ou 34009 373 669 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/10/2022
  373 670-1 ou 34009 373 670 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/04/2011