Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 460 592 3
Dénomination de la spécialité
  DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 17, solution pour dialyse péritonéale
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 litre
 
chlorure de sodium 5,786 g
 
lactate de sodium anhydre 3,925 g
 
sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g  
 
calcium (chlorure de) dihydraté 0,1838 g
 
chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g
 
glucose anhydre 15 g
 
sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g  
Titulaire(s) de l'autorisation
  FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH Depuis le : 01/03/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/03/2000 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/03/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 758-0 ou 34009 353 758 0 3
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2020
  390 364-2 ou 34009 390 364 2 7
6 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 1500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage ( abrogée le 13/08/2018)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 13/08/2018
  390 365-9 ou 34009 390 365 9 5
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 366-5 ou 34009 390 366 5 6
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 3000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 367-1 ou 34009 390 367 1 7
2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec site d'injection
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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