RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 462 581 9
Dénomination de la spécialité
  OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
olanzapine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 04/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/05/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 04/05/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  393 732-2 ou 34009 393 732 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 733-9 ou 34009 393 733 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 734-5 ou 34009 393 734 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 735-1 ou 34009 393 735 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 736-8 ou 34009 393 736 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 737-4 ou 34009 393 737 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée