Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 463 657 3
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet-dose
amoxicilline anhydre
1000 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
acide clavulanique
125 mg
sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
18/08/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/08/2004
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
363 806-8 ou 34009 363 806 8 4
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation :
22/12/2004
363 807-4 ou 34009 363 807 4 5
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation :
22/12/2004
363 808-0 ou 34009 363 808 0 6
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
363 809-7 ou 34009 363 809 7 4
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 996-9 ou 34009 564 996 9 4
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
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