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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 463 657 3
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet-dose
 
amoxicilline anhydre 1000 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
 
acide clavulanique 125 mg
 
sous forme de : clavulanate de potassium  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 18/08/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/08/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  363 806-8 ou 34009 363 806 8 4
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
  Déclaration de commercialisation : 22/12/2004
  363 807-4 ou 34009 363 807 4 5
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
  Déclaration de commercialisation : 22/12/2004
  363 808-0 ou 34009 363 808 0 6
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  363 809-7 ou 34009 363 809 7 4
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 996-9 ou 34009 564 996 9 4
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée