Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 466 574 2 Dénomination de la spécialité   PANTOPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pantoprazole 20 mg   sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 19/07/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/07/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/08/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   224 014-5 ou 34009 224 014 5 4 plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 015-1 ou 34009 224 015 1 5 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 016-8 ou 34009 224 016 8 3 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 017-4 ou 34009 224 017 4 4 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 018-0 ou 34009 224 018 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 019-7 ou 34009 224 019 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 020-5 ou 34009 224 020 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   224 021-1 ou 34009 224 021 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 856-0 ou 34009 582 856 0 8 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 857-7 ou 34009 582 857 7 6 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 858-3 ou 34009 582 858 3 7 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 860-8 ou 34009 582 860 8 7 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 861-4 ou 34009 582 861 4 8 plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 862-0 ou 34009 582 862 0 9 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 863-7 ou 34009 582 863 7 7 plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 864-3 ou 34009 582 864 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 866-6 ou 34009 582 866 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 867-2 ou 34009 582 867 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 868-9 ou 34009 582 868 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 869-5 ou 34009 582 869 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 870-3 ou 34009 582 870 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 872-6 ou 34009 582 872 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact