Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 467 935 0 Dénomination de la spécialité   GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   galantamine 16 mg   sous forme de : bromhydrate de galantamine   Titulaire(s) de l'autorisation   Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 22/07/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   418 709-9 ou 34009 418 709 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 209-8 ou 34009 580 209 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 210-6 ou 34009 580 210 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 211-2 ou 34009 580 211 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 212-9 ou 34009 580 212 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 213-5 ou 34009 580 213 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 214-1 ou 34009 580 214 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 215-8 ou 34009 580 215 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 216-4 ou 34009 580 216 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 217-0 ou 34009 580 217 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 710-7 ou 34009 418 710 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 711-3 ou 34009 418 711 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 713-6 ou 34009 418 713 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 714-2 ou 34009 418 714 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 715-9 ou 34009 418 715 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 716-5 ou 34009 418 716 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 05/09/2012   418 717-1 ou 34009 418 717 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 208-1 ou 34009 580 208 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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