Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 468 321 7

Dénomination de la spécialité

ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

Composition en substances actives

Solution

Composition pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml

fondaparinux sodique

2,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED

Depuis le : 16/02/2024

Données administratives

Date de l'autorisation : 21/03/2002	Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 225-4 ou 34009 359 225 4 0
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation : 04/11/2004

359 226-0 ou 34009 359 226 0 1
7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation : 04/11/2004

563 619-7 ou 34009 563 619 7 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/05/2023

563 613-9 ou 34009 563 613 9 7
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

495 115-2 ou 34009 495 115 2 5
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)(Distributeur parallèle : Mediwin Ltd)

Déclaration de commercialisation non communiquée

495 123-5 ou 34009 495 123 5 5
7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)(Distributeur parallèle : Mediwin Ltd)

Déclaration de commercialisation non communiquée