Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 470 103 5
Dénomination de la spécialité
REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
chlorhydrate de naltrexone
50,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL - MYERS SQUIBB
Depuis le :
23/09/2003
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/09/1996
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/02/2021
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 748-5 ou 34009 341 748 5 8
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/10/2009
341 749-1 ou 34009 341 749 1 9
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/10/2009
341 751-6 ou 34009 341 751 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/03/2015
398 972-1 ou 34009 398 972 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
10/08/2018
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