RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 470 103 5
Dénomination de la spécialité
  REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de naltrexone 50,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 23/09/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/09/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/02/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  341 748-5 ou 34009 341 748 5 8
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/10/2009
  341 749-1 ou 34009 341 749 1 9
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/10/2009
  341 751-6 ou 34009 341 751 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015
  398 972-1 ou 34009 398 972 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/08/2018