RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 470 519 7
Dénomination de la spécialité
  MUCOLATOR 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 sachet de 3 g
 
acétylcystéine 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ABBOTT France Depuis le : 08/12/1986
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/02/1986 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  328 533-9 ou 34009 328 533 9 7
30 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène de 3 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2011
  334 001-5 ou 34009 334 001 5 6
30 sachet(s)-dose(s) PVDC polyéthylène papier kraft de 3 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1992
  336 471-9 ou 34009 336 471 9 3
12 sachet(s) aluminium polyéthylène de 3 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 472-5 ou 34009 336 472 5 4
18 sachet(s) aluminium polyéthylène de 3 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/05/2003