RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 470 862 4
Dénomination de la spécialité
  LEDERTREXATE 5000 mg/ 200 ml, solution injectable en flacon
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un flacon
 
méthotrexate 5 000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NEURAXPHARM France Depuis le : 30/08/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/11/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  557 450-4 ou 34009 557 450 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration de suspension de commercialisation : 26/12/2007