RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 471 625 4
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE ZENTIVA 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 mL
 
budésonide 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/03/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/03/2020 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 1mg/2 ml - PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
Date de première publication sur le site : 29/05/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 023 4 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml en sachets polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de (4x5)
  Déclaration de commercialisation : 23/03/2021