Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 472 234 6
Dénomination de la spécialité
NIFEDIPINE TEVA L.P. 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
nifédipine
20,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
12/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/08/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
10/03/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
344 499-6 ou 34009 344 499 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 500-4 ou 34009 344 500 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 501-0 ou 34009 344 501 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 502-7 ou 34009 344 502 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 503-3 ou 34009 344 503 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 437-5 ou 34009 361 437 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
04/07/2012
372 899-5 ou 34009 372 899 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
16/11/2012
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