RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 472 234 6
Dénomination de la spécialité
  NIFEDIPINE TEVA L.P. 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
nifédipine 20,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 12/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/08/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/03/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  344 499-6 ou 34009 344 499 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 500-4 ou 34009 344 500 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 501-0 ou 34009 344 501 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 502-7 ou 34009 344 502 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 503-3 ou 34009 344 503 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 437-5 ou 34009 361 437 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/07/2012
  372 899-5 ou 34009 372 899 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/11/2012