RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 472 320 6
Dénomination de la spécialité
  MONTELUKAST VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
montélukast 10 mg
 
sous forme de : montélukast sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 05/07/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/11/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  496 689-2 ou 34009 496 689 2 2
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 699-8 ou 34009 496 699 8 1
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 700-6 ou 34009 496 700 6 2
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 701-2 ou 34009 496 701 2 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 702-9 ou 34009 496 702 9 1
flacon(s) polypropylène de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 703-5 ou 34009 496 703 5 2
flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 704-1 ou 34009 496 704 1 3
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 705-8 ou 34009 496 705 8 1
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 683-8 ou 34009 578 683 8 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 684-4 ou 34009 578 684 4 4
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 685-0 ou 34009 578 685 0 5
flacon(s) polypropylène de 112 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 690-0 ou 34009 496 690 0 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 686-7 ou 34009 578 686 7 3
flacon(s) polypropylène de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 687-3 ou 34009 578 687 3 4
flacon(s) polypropylène de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 689-6 ou 34009 578 689 6 3
flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 018 4 8
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/09/2020
  34009 302 018 5 5
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 691-7 ou 34009 496 691 7 2
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 692-3 ou 34009 496 692 3 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 26/02/2013
  496 694-6 ou 34009 496 694 6 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 695-2 ou 34009 496 695 2 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 696-9 ou 34009 496 696 9 1
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 697-5 ou 34009 496 697 5 2
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 698-1 ou 34009 496 698 1 3
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée