Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 472 320 6 Dénomination de la spécialité   MONTELUKAST VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   montélukast 10 mg   sous forme de : montélukast sodique   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 05/07/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/11/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   496 692-3 ou 34009 496 692 3 3 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 26/02/2013   34009 302 018 4 8 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 11/09/2020   496 689-2 ou 34009 496 689 2 2 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 690-0 ou 34009 496 690 0 4 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 691-7 ou 34009 496 691 7 2 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 694-6 ou 34009 496 694 6 2 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 695-2 ou 34009 496 695 2 3 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 696-9 ou 34009 496 696 9 1 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 697-5 ou 34009 496 697 5 2 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 698-1 ou 34009 496 698 1 3 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 699-8 ou 34009 496 699 8 1 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 700-6 ou 34009 496 700 6 2 flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 701-2 ou 34009 496 701 2 3 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 702-9 ou 34009 496 702 9 1 flacon(s) polypropylène de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 703-5 ou 34009 496 703 5 2 flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 704-1 ou 34009 496 704 1 3 flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   496 705-8 ou 34009 496 705 8 1 flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 683-8 ou 34009 578 683 8 3 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 684-4 ou 34009 578 684 4 4 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 685-0 ou 34009 578 685 0 5 flacon(s) polypropylène de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 686-7 ou 34009 578 686 7 3 flacon(s) polypropylène de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 687-3 ou 34009 578 687 3 4 flacon(s) polypropylène de 180 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 689-6 ou 34009 578 689 6 3 flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 018 5 5 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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