Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 472 510 0 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose   amoxicilline anhydre 1000 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     acide clavulanique 125 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 23/12/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/03/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 080-1 ou 34009 367 080 1 3 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation : 31/05/2011   367 081-8 ou 34009 367 081 8 1 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation : 24/06/2011   566 640-7 ou 34009 566 640 7 8 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 641-3 ou 34009 566 641 3 9 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

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