Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/06/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 473 546 8
Dénomination de la spécialité
REOPRO 2 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour un flacon de 5 ml
abciximab (c7E3b Fab)
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
JANSSEN BIOLOGICS BV
Depuis le :
22/08/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
02/05/1995
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
23/11/2020
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 811-0 ou 34009 558 811 0 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
16/01/2019
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact