RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 473 546 8
Dénomination de la spécialité
  REOPRO 2 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un flacon de 5 ml
 
abciximab (c7E3b Fab) 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  JANSSEN BIOLOGICS BV Depuis le : 22/08/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/05/1995 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/11/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  558 811-0 ou 34009 558 811 0 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/01/2019