RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 474 394 9
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 67 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 26/07/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/07/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  354 858-9 ou 34009 354 858 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 859-5 ou 34009 354 859 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/01/2001
  373 906-5 ou 34009 373 906 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée