Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 474 736 7 Dénomination de la spécialité   IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml   iode 350 mg   sous forme de : ioméprol 714 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   BRACCO IMAGING France Depuis le : 31/07/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/11/1994 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   337 943-1 ou 34009 337 943 1 6 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 945-4 ou 34009 337 945 4 5 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 946-0 ou 34009 337 946 0 6 1 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation : 19/03/1996   337 947-7 ou 34009 337 947 7 4 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   354 695-2 ou 34009 354 695 2 6 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation : 22/10/2001   34009 302 822 5 0 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml   Déclaration de commercialisation : 05/04/2024   337 941-9 ou 34009 337 941 9 4 1 ampoule(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/10/2001   337 944-8 ou 34009 337 944 8 4 1 flacon(s) en verre de 75 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/10/2015   339 912-6 ou 34009 339 912 6 5 1 flacon(s) en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2020   354 696-9 ou 34009 354 696 9 4 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/2024   355 112-0 ou 34009 355 112 0 1 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2024   269 947-0 ou 34009 269 947 0 9 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) + perforateur (ABS et polypropylène))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/05/2019   269 948-7 ou 34009 269 948 7 7 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) + perforateur (ABS et polypropylène))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2019   269 949-3 ou 34009 269 949 3 8 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2024   269 950-1 ou 34009 269 950 1 0 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2024   277 068-2 ou 34009 277 068 2 0 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/06/2020   277 069-9 ou 34009 277 069 9 8 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2023   337 942-5 ou 34009 337 942 5 5 1 flacon(s) en verre de 30 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 948-3 ou 34009 337 948 3 5 1 flacon(s) en verre de 250 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 881 3 2 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 881 4 9 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 948 0 2 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml avec perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) pour injecteur CT-Exprès.   Déclaration de commercialisation non communiquée

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