Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 474 736 7 Dénomination de la spécialité   IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml   iode 350 mg   sous forme de : ioméprol 714 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   BRACCO IMAGING France Depuis le : 31/07/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/11/1994 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   337 943-1 ou 34009 337 943 1 6 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 945-4 ou 34009 337 945 4 5 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 946-0 ou 34009 337 946 0 6 1 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation : 19/03/1996   337 947-7 ou 34009 337 947 7 4 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   354 695-2 ou 34009 354 695 2 6 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation : 22/10/2001   34009 302 822 5 0 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml   Déclaration de commercialisation : 05/04/2024   337 941-9 ou 34009 337 941 9 4 1 ampoule(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/10/2001   337 944-8 ou 34009 337 944 8 4 1 flacon(s) en verre de 75 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/10/2015   339 912-6 ou 34009 339 912 6 5 1 flacon(s) en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2020   354 696-9 ou 34009 354 696 9 4 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/2024   355 112-0 ou 34009 355 112 0 1 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2024   269 947-0 ou 34009 269 947 0 9 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) + perforateur (ABS et polypropylène))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/05/2019   269 948-7 ou 34009 269 948 7 7 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) + perforateur (ABS et polypropylène))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2019   269 949-3 ou 34009 269 949 3 8 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2024   269 950-1 ou 34009 269 950 1 0 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2024   277 068-2 ou 34009 277 068 2 0 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/06/2020   277 069-9 ou 34009 277 069 9 8 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2023   337 942-5 ou 34009 337 942 5 5 1 flacon(s) en verre de 30 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 948-3 ou 34009 337 948 3 5 1 flacon(s) en verre de 250 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 881 3 2 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 881 4 9 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée

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