Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 475 230 0
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE DAKOTA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 75,00 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 31/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 228-4 ou 34009 387 228 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 229-0 ou 34009 387 229 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 230-9 ou 34009 387 230 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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