Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 31/03/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 477 466 3
Dénomination de la spécialité
RUDIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleux atténué.
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour une dose unitaire de vaccin
virus rubéoleux (souche Wistar RA 27/3) atténué
1000 DICT50
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR
Depuis le :
01/06/2005
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/09/1988
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
23/10/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
309 328-4 ou 34009 309 328 4 1
1 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/06/1982
ABROGEE le : 10/01/2008
318 328-3 ou 34009 318 328 3 6
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
22/10/2012
551 502-2 ou 34009 551 502 2 0
10 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/08/1988
ABROGEE le : 10/01/2008
551 503-9 ou 34009 551 503 9 8
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/03/2004
551 693-2 ou 34009 551 693 2 1
1 flacon(s) en verre de 50 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/08/1988
ABROGEE le : 24/02/2009
370 847-8 ou 34009 370 847 8 9
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact