RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 477 801 0
Dénomination de la spécialité
  GEFITINIB HELM 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
géfitinib 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HELM GmbH Depuis le : 10/10/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/10/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/10/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 10/01/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 619 5 1
plaquettes PVC PVDC aluminium de 30 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 619 6 8
30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 619 7 5
plaquettes PVC PVDC aluminium suremballée de 30 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 619 8 2
30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium avec suremballage de 1 comprimé
  Déclaration de commercialisation non communiquée