RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 478 154 0
Dénomination de la spécialité
  REPAGLINIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
répaglinide 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/01/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  399 696-8 ou 34009 399 696 8 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 705-7 ou 34009 399 705 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 706-3 ou 34009 399 706 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 697-4 ou 34009 399 697 4 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 07/04/2011
  399 698-0 ou 34009 399 698 0 0
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 699-7 ou 34009 399 699 7 8
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 07/04/2011
  399 700-5 ou 34009 399 700 5 9
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 701-1 ou 34009 399 701 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 702-8 ou 34009 399 702 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 703-4 ou 34009 399 703 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 704-0 ou 34009 399 704 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée