Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 478 912 4 Dénomination de la spécialité   PALLADONE L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   hydromorphone 7,12 mg   sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 8,00 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   NAPP Laboratories Limited Depuis le : 19/02/1997 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/02/1997 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   prescription limitée à 4 semaines   stupéfiants Présentations   342 961-4 ou 34009 342 961 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 962-0 ou 34009 342 962 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 963-7 ou 34009 342 963 7 6 1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 964-3 ou 34009 342 964 3 7 1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   345 786-9 ou 34009 345 786 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   345 787-5 ou 34009 345 787 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   345 788-1 ou 34009 345 788 1 6 1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   345 789-8 ou 34009 345 789 8 4 1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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