Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 478 912 4
Dénomination de la spécialité
  PALLADONE L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
hydromorphone 7,12 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 8,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NAPP Laboratories Limited Depuis le : 19/02/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 4 semaines
  stupéfiants
Présentations
  342 961-4 ou 34009 342 961 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 962-0 ou 34009 342 962 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 963-7 ou 34009 342 963 7 6
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 964-3 ou 34009 342 964 3 7
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 786-9 ou 34009 345 786 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 787-5 ou 34009 345 787 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 788-1 ou 34009 345 788 1 6
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 789-8 ou 34009 345 789 8 4
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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