Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 31/03/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 479 157 7
Dénomination de la spécialité
BISOPROLOL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
hémifumarate de bisoprolol
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
11/02/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/09/2019
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg - BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg -CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable - CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Date de première publication sur le site :
29/11/2019
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
34009 301 840 5 9
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
20/01/2023
34009 301 840 6 6
90 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
17/01/2023
34009 301 841 6 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
18/01/2023
34009 301 840 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 840 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 840 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 840 4 2
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 840 7 3
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 840 9 7
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 0 3
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 1 0
28 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 2 7
30 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 3 4
90 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 5 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 841 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 671 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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