RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 479 570 0
Dénomination de la spécialité
  XOLAAM, suspension buvable en flacon
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 100 ml
 
aluminium (oxyde d') hydraté 3,500 g
 
hydroxyde de magnésium 4,000 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMA France Depuis le : 14/06/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/12/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  342 180-2 ou 34009 342 180 2 6
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 181-9 ou 34009 342 181 9 4
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml
  Déclaration de commercialisation : 24/11/1999
  342 182-5 ou 34009 342 182 5 5
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée