RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 480 591 3
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE ACTAVIS 250 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
ceftriaxone base 250 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique 298,3 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 07/04/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/04/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/04/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  415 400-7 ou 34009 415 400 7 3
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 398-5 ou 34009 579 398 5 4
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 399-1 ou 34009 579 399 1 5
30 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée