Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 482 416 2 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE WINTHROP 3 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 3 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 06/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/05/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   393 867-5 ou 34009 393 867 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 868-1 ou 34009 393 868 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 869-8 ou 34009 393 869 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 870-6 ou 34009 393 870 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 871-2 ou 34009 393 871 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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